VogheraNewsPavia

PAVIA REGIONE – Un supporto fondamentale a pazienti e familiari, grazie alla presa in carico di centri specializzati, e una più tempestiva prescrizione di cure e terapie. Il tutto con un ulteriore e miglior coordinamento tra le strutture, di per sé già ben rodato.

Va in questa direzione la delibera approvata dalla Giunta di Regione Lombardia su proposta della vicepresidente e assessore al Welfare, Letizia Moratti, sull’aggiornamento della ‘Rete regionale delle malattie rare’.

CENTRI DI DOCUMENTATA ESPERIENZA – I presìdi della Rete sono individuati tra i centri in possesso di documentata esperienza in attività diagnostica o terapeutica specifica per le malattie o per i gruppi di malattie rare. Scelti tra quelli che hanno idonea dotazione di strutture di supporto e di servizi complementari. Oltre che tra le strutture che offrono servizi mirati, malattia per malattia, per l’emergenza e la diagnostica biochimica e genetico-molecolare.

COORDINAMENTO E CENTRO DI RIFERIMENTO – Le funzioni di coordinamento e di Centro di riferimento interregionale (Cir) tra i presìdi della rete sono svolte dal Centro di ricerche cliniche per le malattie rare ‘Aldo e Cele Daccò’ dell’Istituto di ricerche farmacologiche ‘Mario Negri’, che ha sede a Ranica, in provincia di Bergamo.

CURA MALATTIE RARE, RISULTATO IMPORTANTE – “L’aggiornamento della rete delle malattie rare – commenta Letizia Moratti – concretizza un passaggio fondamentale: la presa in carico dei pazienti da parte di strutture specializzate. Ma soprattutto, l’avvio delle cure di malattie delle quali si parla poco e che sono poco conosciute. Se non appunto dalle persone cui sono diagnosticate e dai loro familiari e da medici e specialisti delle strutture che se ne occupano. È un risultato per noi molto importante”.

I QUATTRO NUOVI PRESÌDI – Al termine dell’istruttoria, seguita dalla direzione generale e dal Centro di riferimento regionale, sono stati individuati quattro nuovi presìdi: l’Humanitas ‘San Pio X’ di Milano; il Centro Irccs ‘Santa Maria Nascente’ – Fondazione ‘don Carlo Gnocchi’ onlus di Milano; gli Istituti clinici scientifici Maugeri – Irccs di Pavia; il Centro clinico NeMO – Fondazione Serena onlus di Brescia.

LE PATOLOGIE SEGUITE NEI 4 ISTITUTI – Di seguito le patologie rare seguite in ciascuno nei quattro presidi individuati:

* Humanitas ‘San Pio X’ di Milano:

cheratocono;

degenerazioni della cornea;

distrofie ereditarie della cornea;

sindrome di Axenfeld-Rieger.

* Centro Irccs ‘S. Maria Nascente’ – Fondazione ‘don Carlo Gnocchi’ onlus di Milano:

distonia di torsione idiopatica;

distonie primarie.

* Istituti clinici scientifici Maugeri – Irccs di Pavia:

sindrome di Kallmann;

malattia di Whipple;

ipogonadismo ipogonadotropo congenito.

* Centro clinico NeMO – Fondazione Serena onlus di Brescia:

difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati (escluso diabete mellito);

difetti congeniti della ossidazione mitocondriale degli acidi grassi (esclusa sindrome di Zellweger – rn1760);

difetti congeniti della fosforilazione ossidativa mitocondriale da alterazioni del dna mitocondriale;

difetti della fosforilazione ossidativa mitocondriale da alterazioni del dna nucleare;

sindrome di Kearns-Sayre;

sclerosi laterale amiotrofica;

sclerosi laterale primaria;

polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante;

neuropatia motoria multifocale;

sindrome di Lewis Sumner;

atrofia ottica di Leber;

malattie spinocerebellari;

atrofie muscolari spinali;

neuropatie ereditarie;

miopatie congenite ereditarie;

distrofie muscolari;

distrofie miotoniche;

Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche;

Miosite a corpi inclusi;

sindrome Melas;

sindrome Merrf.